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El Patronato de la FEEN muestra su rechazo al documento de troncalidad

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El Informe del grupo de trabajo de la Comisión de Recursos Humanos del SNS sobre la troncalidad de la Especialidades en Ciencias de la Salud pretende servir de referencia pra la reforma de la Formacion Sanitaria Especializada ha provocado un unánime rechazo de todas las instituciones y organizaciones en las que se integran los neurológos. La aprobación sin modificación de la propuesta Ministerial provocaria según la Sociedad Española de Neurología un grave quebranto en la formación especializada en neurologia, alejándonos, además, del modelo europeo. Se trataria pues, de un paso adelante en un modelo divergente, que dificultaria la homolagicón de la formación especializada de la neurología en España en Europa.

El Patronato de la FEEN se ha hecho eco de la posición de la SEN y ha aprobado la siguiente declaraciópn dirigida a la Ministra de Sanidad.

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El 11 de abril se celebró el Día Mundial del Párkinson

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Dia Mundial del parkinson
El 11 de abril se celebró el Día Mundial del Párkinson, un trastorno neurodegenerativo que, en nuestro país, afecta a un dos por ciento de la población mayor de 65 años, unos 150.000 pacientes ya que, en la actualidad, un 15 por ciento de los españoles está por encima de esa edad. Teniendo en cuenta el progresivo envejecimiento de la población, los expertos prevén que el número de afectados se duplique en 2025 y se triplique en 2050.
Estas cifras se basan en estimaciones, porque los últimos datos que maneja el Ministerio de Sanidad y Política Social son de 2003, fecha en la que se contabilizaron 100.000 enfermos de párkinson, y se calcula que hay 30.000 personas sin diagnosticar.

Debido a esto, la Federación Española de Párkinson (FEP) ha reivindicado al organismo competente la actualización de los datos de prevalencia de la enfermedad “para poder tomar medidas al respecto que no sólo beneficiarían a la comunidad afectada sino al resto de la sociedad”, ha afirmado su presidente, José Luis Molero.

Para Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Párkinson de la Policlínica Guipúzcoa de San Sebastián, también es necesaria una puesta al día de las cifras ya que “hay más población envejecida, los métodos epidemiológicos han cambiado, hay un mayor conocimiento de la enfermedad, los médicos de Atención Primaria están más sensibilizados y esto hace que afloren más diagnósticos”.
 

La Ley de Dependencia es un gran avance, pero tememos que no se desarrolle a tiempo

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DAVID PÉREZ MARTÍNEZ, DIRECTOR GENERAL DE LA FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS

 David Pérez MartínezAsegura que es difícil encontrar un dispositivo asistencial que ayude a los enfermos neurológicos en su vida diaria

Sandra Melgarejo / Vídeo: Daniel Gómez. Madrid, Publicado en Publicación Médica de Neurología

David Pérez Martínez es el nuevo director general de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas (FEEN). El responsable de la sección de Neurología del Hospital Infanta Cristina de Parla (Madrid) se ha marcado como retos conseguir una mayor concienciación sobre las dolencias neurológicas, trabajar por su prevención, fomentar la investigación y establecer una comunicación dinámica con las asociaciones de familiares y pacientes.

David Pérez Martínez.

¿Cómo es el proceso de selección para ocupar la dirección general de la FEEN?

El patronato de la FEEN, que está formado por neurólogos pertenecientes a la Sociedad Española de Neurología (SEN) y por miembros de las asociaciones de familiares y pacientes de enfermedades neurológicas me propuso como candidato y fui aceptado por unanimidad. Para mí ha sido una gran responsabilidad aceptar el puesto, sobre todo teniendo en cuenta que es una fundación que tiene cuatro años, que relativamente está empezando, y que hay fundaciones en el mismo ámbito que llevan décadas y con una actividad enorme. Nos queda mucho camino por recorrer y para mí es un reto personal y de gestión importante.

 

Última actualización el Martes, 02 de Marzo de 2010 20:58 Leer más...
 

NO ME PUEDO CALLAR

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Hace escasamente tres años se aprobó una de las Leyes más importantes que ha tenido este país en mucho tiempo, la Ley para la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, más conocida como “Ley de la Dependencia”. Tanto en sus procesos de gestación como durante los primeros pasos dados después de su promulgación, las esperanzas de un muy amplio colectivo de la población se han avivado, pero también la preocupación y la ansiedad porque avanzara correctamente en su aplicación.

Hoy, tres años después de la entrada en vigor de la que estaba llamada a ser el Cuarto Pilar del Estado del Bienestar, surgen informaciones sobre el interés de alguna Comunidad Autónoma de posponer la aplicación de la Ley argumentando motivos económicos. Si este planteamiento llegara a realizarse no sólo estaríamos ante un panorama de destrucción del Estado del Bienestar, sino que estaríamos asistiendo a un proceso de discriminación social en el que los protagonistas serían ciudadanos de primera, de segunda e, incluso, de tercera.

Nadie, absolutamente nadie elige ser dependiente; pero la realidad es que en estos momentos en España hay más de 2 millones de personas, de las que unas 800.000 sufren la enfermedad de Alzheimer y otras demencias que precisan de ayudas y apoyos para poder desarrollar una vida digna. Precisamente la Ley de la Dependencia se fraguó para dar respuesta a estas personas, independientemente de su lugar de residencia garantizando la igualdad y la equidad en el acceso a los recursos. Pero, ¿qué pasa si mi madre dependiente ha vivido toda su vida en una Comunidad Autónoma en la que sus dirigentes deciden suspender la aplicación de la Ley de la Dependencia argumentando motivos económicos? ¿Por qué no ha de tener los mismos derechos y las mismas oportunidades que cualquier otra persona con las mismas condiciones de dependencia que, por suerte, habite en otra Comunidad Autónoma más seria?

Ante esta injusticia, no me puedo estar callado. La Ley de la Dependencia es una norma estatal de aplicación autonómica; las Comunidades Autónomas son también Estado, y su obligación es dar la cobertura suficiente y adecuada a sus ciudadanos, y, para ello, han de ser capaces de optimizar y racionalizar los recursos disponibles. Creo que no sirve de mucho argumentar motivos económicos para retrasar la implantación de la Ley de la Dependencia cuando, día tras día, somos testigos de ingentes dotaciones presupuestarias, que los gobiernos autonómicos dedican a otros asuntos más materiales, más vistosos y muchas veces superfluos, pero con una presumible mayor capacidad de atraer votos, que, seguramente podrían acometer de manera similar con una contención de la inversión.

No me quiero callar. Y quiero apoyar a todas las personas susceptibles de acogerse a los beneficios y recursos de la Ley de la Dependencia a que vean reconocidos sus derechos y satisfechas, en la medida de lo posible, sus necesidades para poder desarrollar sus vidas de la manera más digna posible, sin importar su sexo, edad, condición social o lugar de residencia, porque para mí, igual que para la inmensa mayoría de personas de bien, todas ellas son ciudadanos de primera, a pesar de que en algunos puntos de la geografía española sus dirigentes se empeñen en lo contrario

Emilio Marmaneu Moliner
Presidente de CEAFA

 

EL INSTITUTO CAJAL CELEBRA LA SEMANA MUNDIAL DEL CEREBRO

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Durante los días 15 a 18 de Marzo el Instituto Cajal (CSIC) participará en la Semana Mundial del Cerebro (Brain Awareness Week) con conferencias divulgativas impartidas por científicos de reconocido prestigio.

La Semana Mundial del Cerebro se celebra conjuntamente en más de 60 países, siendo ésta su duodécima edición. Se trata de una de las actividades que promueve la Dana Alliance para una mayor y mejor difusión de la importancia de la investigación sobre el cerebro.

Las conferencias tendrán lugar en el Instituto Cajal en sesiones de mañana (11h) y tarde (19h), Todas las conferencias irán seguidas de un coloquio en el que los asistentes pueden formular preguntas, plantear problemas relacionados con el tema tratado y suscitar útiles discusiones que contribuyan a profundizar en el conocimiento. COORDINADORA: Laura López‐Mascaraque.

 

Última actualización el Martes, 02 de Marzo de 2010 20:58 Leer más...
 


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Sabia que...

Dado el desconocimiento general sobre lo que es la epilepsia, el niño con epilepsia puede sufrir una importante discriminación y rechazo por parte de profesores y compañeros. Las crisis epilépticas, especialmente las convulsiones, provocan con frecuencia "terror" en los que la observan (profesores y compañeros del niño), lo que hace que se tienda a apartar al niño de la actividad normal. Un aspecto de especial preocupación para profesores y padres es qué nivel de riesgo es aceptable para un niño con epilepsia