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INFORME FEEN SOBRE LA EPILEPSIA EN ESPAÑA

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La epilepsia ha sido uno de los primeros trastornos descritos en la historia de la neurología. Ya mencionada por primera vez en la antigua Babilonia hace más de 3.000 años, no fue hasta en el año 400 a.C., en que Hipócrates señaló que la epilepsia era un trastorno del cerebro. La palabra epilepsia es de origen griego y quiere decir "ataque". El extraño comportamiento causado por algunos tipos de crisis convulsivas ha generado a través de la historia muchas supersticiones y prejuicios. Son muchos los personajes importantes en la historia que han padecido epilepsia, los más conocidos son el escritor ruso Dostoievski, el filósofo Sócrates, el general del ejército Napoleón y el inventor de la dinamita, Alfred Nobel. Incluso medallistas olímpicos y otros atletas también han tenido y tienen epilepsia.
Última actualización el Viernes, 16 de Julio de 2010 10:08 Leer más...
 

Premiada web acerca de la epilepsia

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vivir con epilepsia
La web vivirconepilepsia.es ha recibido recientemente el premio "Los Favoritos en la Red del Ámbito Sanitario", otorgado por Diario Médico, Correo Farmacéutico y DMedicina.com.
 
Vivirconepilepsia.es es un proyecto encaminado a apoyar a las personas con epilepsia a través de un portal web en el que pacientes, familiares, profesionales sanitarios, medios de comunicación y público en general, pueden encontrar un espacio común en el que la epilepsia, y todo lo que de ella se desprende, es el verdadero punto de encuentro.
 
A través de un formato atractivo y de fácil navegación, el portal dispone de diferentes secciones a través de las cuales se ofrecen noticias de actualidad sobre epilepsia, recomendaciones sobre "Cómo actuar ante una crisis epiléptica", preguntas frecuentes, zona  de prensa y un listado de asociaciones de pacientes, entre otros.
 
Con testimonios de personas relacionadas directamente con la patología, los Embajadores de la Epilepsia, vivirconepilepsia.espersigue también, la meta de hacer entender a la sociedad que, en general, alrededor del 70% de los pacientes pueden llevar una vida plena que poco se diferencia del día a día del resto de la población, gracias al tratamiento antiepiléptico.
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Las unidades de ELA mejoran la calidad de vida de los afectados y evitan muertes precoces

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El pasado 21 de junio se celebró el Día mundial de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una patología que afecta a entre 3.000 y 4.000 personas en España y que es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente, tras el alzheimer y el párkinson. Jesús Mora, miembro del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y jefe del Servicio de Neurología del Hospital Carlos III de Madrid, reivindica la importancia de que existan unidades específicas de ELA y detalla en Publicación Médica de Neurología cómo dar el diagnóstico y acompañar a las personas afectadas y a sus familiares durante el curso de la enfermedad.

Última actualización el Lunes, 05 de Julio de 2010 09:23 Leer más...
 

Domingo 11 de Julio 2010: Mójate por la Esclerosis Múltiple

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La campaña  “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 40.000 personas que sufren Esclerosis Múltiple en España.

El “Mójate-Mulla´t-Busti zaitez”, iniciado en España por la Fundación Esclerosis Múltiple en 1.994, es un acto de participación ciudadana y de captación de recursos, cuyo objetivo es mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas y  apoyar  la investigación de la Esclerosis Múltiple en nuestro país”.

 

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El reto está en planificar cómo vamos a atender a nuestros mayores en los próximos años

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“La atención tiene que pensar en ellos y hay que discutir si hacerlo con los métodos de asistencia hospitalaria que tenemos que, evidentemente, no son los adecuados para las personas mayores, o si deberíamos tener otro tipo de métodos y atenderlos en una situación distinta a la que ahora nos vemos sometidos, sobre todo en los hospitales urbanos, y que condiciona la dinámica de nuestra capacidad asistencial, afirma el Dr Rafael Blesa, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital San Pau en Barcelona
Última actualización el Lunes, 05 de Julio de 2010 09:18 Leer más...
 


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Sabia que...

El 19 de febrero del año 2000, la Sociedad Española de Neurología y las organizaciones representantes de las personas afectadas con enfermedades neurológicas y sus familiares se reunieron en Madrid para analizar la situación sociosanitaria de las enfermedades neurológicas, conscientes de las deficiencias asistenciales existentes, guiados por los objetivos comunes de luchar contra las enfermedades neurológicas y apoyar al paciente y sus familiares en lo que se denominó la “Declaración de Madrid”, cuyo texto puede encontrarse en http://www.sen.es/publico/declaracion_madrid.htm. Muchos de los aspectos que han estado en el debate, como el salario familiar o el acceso a las prestaciones según el grado de discapacidad, fueron en su momento avalados por la Sociedad como una reivindicación propia.